[ad_1]

درمان دوگانه با مهارکننده خوراکی تیروزین کیناز (TKI) آپاتینیب به علاوه محاصره ایست بازرسی در برابر PD-1 بی خطر است و فعالیت متوسطی را در سارکوم بافت نرم فراهم می کند ، مطابق با مطالعه مرحله اول برچسب باز.

در بین 30 بیمار مبتلا به تومورهای جامد مختلف ، درمان با آپاتینیب بعلاوه nivolumab (Opdivo) منجر به پاسخ در 3/13٪ (95٪ CI 3.8-30.7) شد که همه پاسخهای جزئی و کنترل بیماری بودند دکتر Sant Chaula از مرکز تحقیقات سرطان Sarcoma در بورلی هیلز ، کالیفرنیا ، گفت: (پاسخ به همراه بیماری پایدار) با 76.7٪ (95٪ CI 57.7-90.1).

بر اساس یافته های ارائه شده در نشست سالانه مجازی انجمن سرطان بافت پیوندی ، میانگین بقای بدون پیشرفت در گروه 7.2 ماه (95٪ CI 5.3-9.0) بود.

چاولا در پایان اظهار داشت: “نتایج ما فواید بالینی بالقوه آپاتینیب – یک مهارکننده خوراکی TKI – در ترکیب با nivolumab در تومورهای جامد غیر قابل برداشت و متاستاتیک ، با یک پاسخ آشکار در سارکوم ها را نشان می دهد”. “هیچ ترکیبی از سمیت یا عوارض جانبی غیر منتظره این ترکیب وجود ندارد.”

دو سوم بیماران در این مطالعه دارای سارکوم بودند و پاسخ در کسانی که دارای لیومیوسارکوم کلاسیک ، آنژیوسارکوم و سارکوم پلومورفیک تمایز نیافته بودند مشاهده شد.

چاولا گفت: “بعضی از پاسخ ها طولانی مدت بودند.”

عوارض جانبی ناخوشایند با درمان درجه 3 در 76.7 the از گروه مشاهده شد ، از جمله کم خونی در 16.7٪ ، همچنین خستگی ، فشار خون بالا ، حالت تهوع و آسم در 10. میزان قطع مصرف 30 درصد است ، همچنین میزان کاهش دوز برای سمیت نیز است. به علت AE دو نفر کشته شدند.

Chaula گفت: Nivolumab به تنهایی فعالیت ضد توموری را در سارکوما نشان می دهد. به عنوان مثال ، در مطالعه ای بر روی 12 بیمار با لیومیوسارکومای پیشرفته رحم ، هیچ کس با یک عامل به سطح لوماب پاسخ نداد. با این حال ، مطالعه ای بر روی 23 بیمار مبتلا به سارکوم ، پاسخ نسبی به دارو را نشان داد.

آپاتینیب (همچنین به عنوان ریووسرانیب شناخته می شود) یک مهار کننده بسیار انتخابی VEGFR2 است ، که بعنوان درمان بعدی برای سرطان معده در چین تأیید شده است. در مدلهای بالینی سرطان ریه ، ترکیبی از آپاتینیب به علاوه نیولوماب فعالیت هم افزایی نشان می دهد که فقط از عوامل منفرد فراتر می رود.

چاولا گفت اگرچه نرخ پاسخ 13٪ “بسیار دلگرم كننده” است ، اما آیا كاملاً مشخص نیست كه توسط درمان ضد PD-1 هدایت می شوند یا آپاتینیب. وی گفت: مطالعات تکمیلی در این گروه از بیماران گزارش شده است.

آزمایش فاز I فعلی با یک مرحله افزایش دوز شروع شد که در آن 10 بیمار دوز آپاتینیب از 400 میلی گرم تا 700 میلی گرم در روز همراه با nivolumab با دوز استاندارد 240 میلی گرم هر 2 هفته دریافت کردند. در طی افزایش دوز ، 20 بیمار دوز روزانه 700 میلی گرم آپاتینیب به همراه نیولوماب دریافت کردند ، در برخی از بیماران دوز کاهش ایمنی درمانی (200 میلی گرم هر 2 هفته) دریافت می شود.

لیومیوسارکوم متداول ترین نوع سرطان در مطالعه بود (9 نفر) ، به دنبال آن سارکوم سینوویال (4 نفر) ، سرطان معده (3 نفر) ، کندروسارکوم (3 نفر) ، سرطان دهانه رحم (2 نفر). ) و استئوسارکوما (2 نفر) ، با کلانژیوکارسینوما ، سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته و لیپوسارکوما در یک بیمار.

بیماران میانگین سنی 53 سال داشتند ، 90٪ سفیدپوست ، 50٪ زن و همه دارای گروه سرطان مشارکتی شرقی بودند. نیمی از آنها حداقل سه خط درمانی قبلی دریافت کرده بودند که 16٪ قبلاً تحت درمان قرار گرفته بودند. با دو خط درمانی و 24٪ با یک یا چند درمان قبلی.

  • نویسنده['full_name']

    ایان اینگرام در سال 2018 به عنوان معاون سردبیر به MedPage امروز پیوست و سرطان شناسی سایت را پوشش می دهد.

افشای اطلاعات

بودجه این مطالعه توسط Elevar Therapeutics تأمین شد.

چاولا روابط خود را با Amgen ، Roche ، GlaxoSmithKline ، Ignyta ، TRACON Pharma ، Karyopharm ، SARC ، Janssen ، Inhibrx ، Immix و Aadi Bioscience نشان داده است.

[ad_2]

منبع: kaheshvazn-news.ir