ژنتیکی که در چاقی کودکان چندان مهم نیست: یک مطالعه


بر اساس یک مطالعه در ارتباط با ژنوم ، پنج نوع تک نوکلئوتیدی مرتبط با اضافه وزن (SNV) با کاهش وزن یا BMI در کودکان تحت مداخله در سبک زندگی برای اضافه وزن و چاقی همراه بوده اند.

از بین 1429 نوجوان که درگیر مداخله در سبک زندگی هستند ، کسانی که آلل های خطر چاقی دارند ، rs7164727 روی ژن است LOC100287559 و rs12940622 برای ژن РПТОР دکتر ملانی هایتکمپ از دانشگاه فنی مونیخ و همکارانش گفتند که به طور قابل توجهی وزن کمتری نسبت به شرکت کنندگان هموزیگوت بدون آلل خطر کاهش داد.

و rs13201877 (IFNGR1(rs10733682)LMX1B) و rs2836754 (ETS2آنها در مقایسه با شرکت کنندگان فاقد این آلل های خطر پس از انطباق با سن و جنس ، با کاهش وزن قابل توجهی همراه هستند طب اطفال JAMA.

با این حال ، کاهش وزن برای افراد مبتلا به این مکان ها ، کمتر از 0.7 کیلوگرم ، ناچیز است.

هاتکامپ و همکارانش نوشتند: یافته ها نشان می دهد “عوامل محیطی ، اجتماعی و رفتاری مهمترین نقش را در راهکارهای درمان چاقی کودکان دارند ، در حالی که ژنتیک در رده دوم قرار دارد.”

در بزرگسالان ، برخی از انواع ژنتیکی با استعداد افزایش وزن یا کاهش وزن در ارتباط است ، که نشان می دهد برخی از افراد ممکن است از مداخلات فشرده در شیوه زندگی بهره بیشتری ببرند ، در حالی که دیگران نیاز به تمرکز سریع تر بر روی دارو یا جراحی دارند گزینه های مدیریت وزن.

اگرچه نویسندگان 56 جایگاه را در این مطالعه مورد بررسی قرار دادند ، اما این بخش کوچکی از بیش از 900 نوع ژنتیکی شناخته شده است که با BMI ارتباط دارند ، ماری-فرانس Hivert ، MD ، MMSc و Ann Chen Wu ، MD ، MPH می نویسند. ، هر دو از دانشکده پزشکی هاروارد در بوستون ، در یک نسخه همراه.

معروف ترین مکان های مرتبط با چاقی ، دعوت نامه ها، در این مطالعه ارتباط معنی داری با کاهش وزن نداشت ، که ممکن است به دلیل محدودیت های فن آوری ژنوتیپ مورد استفاده توسط نویسندگان ، Cardio-Metabochip و MALDI MassARRAY ، Hivert و Chen باشد.

با این حال ، یکی دیگر از محدودیت های این مطالعه و سایر مطالعات مرتبط با ژنوم این است که آنها “تقریباً منحصراً بر روی مکان های شناخته شده ای که قبلاً با BMI یا وضعیت چاقی مرتبط بودند تمرکز می کنند”.

“مطالعه انواع ژنتیکی که تأثیر عمده ای بر BMI نشان داده اند ، ممکن است توانایی ما در کشف انواع جدید و عوامل بیولوژیکی پاسخ به مداخله در سبک زندگی را محدود کند که احتمالاً متفاوت از مواردی است که منجر به ایجاد استعداد زندگی می شود Hivert و Chen.

این مطالعه شامل كودكان 6 تا 19 ساله دارای اضافه وزن یا چاقی بوده و به یك مركز لاغری بستری در آلمان مراجعه كرده اند. هر شرکت کننده 4-6 هفته تحت درمان قرار گرفت ، از جمله رژیم کم کالری ، فعالیت بدنی و رفتار درمانی. اضافه وزن به عنوان BMI بالای صدک 90 و چاقی به عنوان BMI بالای صدک 97 تعریف می شود.

گروه همگانی – متوسط ​​سن 14 سال ؛ در پایان 6 هفته درمان ، 56٪ از زنان به طور متوسط ​​7.7 کیلوگرم از مقدار اولیه وزن کم کردند. در آن زمان ، BMI جوانان 3.3 واحد و BMI-SDS 0.38 کاهش یافت.

یکی از ژن های تایید شده در نمونه در ژن رمزگذار پروتئین قرار دارد LMX1B، که به عنوان یک عامل رونویسی عملکرد هیپو دوپامینرژیک را افزایش می دهد ، که با رفتار غیر طبیعی غذا خوردن همراه است ، عمل می کند ، Hatecamp اشاره کرد.

“به طور مشابه ، عملکرد РПТОР ژن ممکن است ارتباطات مشاهده شده را توضیح دهد ، “نویسندگان می نویسند.” این ژن بخشی از مسیر سیگنالینگ را کد می کند که رشد سلول را در پاسخ به سطح مواد مغذی و انسولین تنظیم می کند ، که به نوبه خود بر وزن بدن تأثیر می گذارد. “

هایتکمپ خاطرنشان کرد ، نقشی که سایر انواع در تنظیم وزن دارند کمتر مشخص است ، اگرچه “انواع ژنتیکی در IFNGR1 با حساسیت به بیماری های مایکوباکتریایی مرتبط هستند “و ETS2 با توسعه و آپوپتوز همراه است.

علاوه بر محدودیت های فنی آرایه های ژنوتیپ ، این مطالعه شامل درمان بیماران بستری است و ممکن است در بیمارانی که درمان سرپایی با وزن را انجام داده اند ، عمومی نباشد.

  • نویسنده['full_name']

    الیزابت هلاوینکا اخبار ، ویژگی ها و مقالات تحقیقاتی بالینی MedPage Today را پوشش می دهد. او همچنین قسمت هایی را برای پادکست Anamnesis تهیه کرد. دنبال می کنم

افشای اطلاعات

بودجه این مطالعه توسط Else Kröner-Fresenius-Stiftung Bad Homburg ، آلمان و Deutsche Rentenversicherung Bayern Sued تأمین شد.

وو حمایت GlaxoSmithKline را نشان داد.




منبع: kaheshvazn-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>